• Miércoles, 24 de abril de 2019
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El Consejo de Ministros aprueba diferenciación entre medicamentos de uso humano e investigación

A petición del Ministerio de Sanidad, el Consejo de Ministros ha aprobado la adaptación de esta normativa a la Directiva Europea 2017/1572

medicamentos uso humano

Durante el Consejo de Ministros celebrado este viernes, se ha aprobado la diferenciación entre medicamentos de uso humano e investigación. Tal y como ha informado el propio Ministerio de Sanidad, encargado de hacer esta petición, se trata de modificar el Real Decreto 824/2010 para adaptarse a la Directiva Europea 2017/1572.

Cabe recordar que en realidad este Reglamento Delegado es de obligado cumplimiento y directamente aplicable por cada Estado miembro, por lo que no es necesaria su incorporación a ninguna norma nacional, de forma que los medicamentos en investigación se regirán de esta forma.

En cuanto a los cambios que supone la adaptación a esta normativa, la novedad más destacada es que se pasa a eliminar las referencias que contiene a los medicamentos en investigación para concretar que se refiere únicamente a las normas de correcta fabricación de medicamentos de uso humano y veterinario, y no a medicamentos en investigación. Asimismo, se introducen otras modificaciones de menor entidad para actualizar conceptos y términos relativos a las prácticas de correcta fabricación.

Por otra parte, en lo que respecta a los medicamentos en investigación,  estos serán regulados por el Reglamento Delegado (UE) 2017/1569, que especifica los principios y directrices de las normas de correcta fabricación y de inspección.

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