• Martes, 21 de noviembre de 2017

Farmaindustria informa a sus asociados de que ya opera el portal de conexión del Sistema Europeo de Verificación de Medicamentos

El Portal del Sistema Europeo de Verificación de Medicamentos (EMVO-OBP Portal) no estará plenamente vigente hasta febrero de 2019, tal como prevé la normativa Se trata de una herramienta on line que tiene como objetivo facilitar el proceso de conexión de las compañías farmacéuticas al &lsquo.hub&rsquo. del sistema europeo de verificación de medicamentos

Farmaindustria ha informado a sus compañías asociadas de que el portal de conexión del Sistema Europeo de Verifcación de Medicamentos (EMVO-OBP Portal) está ya plenamente operativo. Se trata de una herramienta on line de uso sencillo que tiene como objetivo facilitar el proceso de conexión de las compañías farmacéuticas al hub del sistema europeo de verificación de medicamentos, guiando a los usuarios por los distintos pasos del procedimiento, en línea con lo requerido por la Directiva de Medicamentos Falsificados y el Reglamento Delegado que la desarrolla.

Asimismo, se ha puesto a disposición de los usuarios en la web de EMVO un paquete de información formado por una serie de documentos que explican en profundidad el proceso de conexión, así como las instrucciones de uso del portal. También incluye el tipo de información que se requerirá a las compañías farmacéuticas en cada paso, incluyendo muestras de los acuerdos de confidencialidad y de participación cuya firma previa será indispensable para cada usuario que solicite adherirse al Sistema.

Farmaindustria recuerda, por último, que las compañías de un mismo grupo farmacéutico pueden designar a una de ellas como responsable corporativo de la conexión al portal OBP.

Comienza así el proceso de carga de información serializada por parte de los laboratorios en el repositorio europeo, si bien el sistema de verificación no estará plenamente en marcha, tal como prevé la normativa europea, hasta el 9 de febrero de 2019.

 

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