• Jueves, 23 de mayo de 2019
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Galcanezumab demuestra una reducción en los días con migraña al mes

Se trata de nuevos resultados en los subgrupos de pacientes con migraña episódica de baja y de alta frecuencia, presentados en la Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología

toxina botulínica para migraña crónica

En el contexto del 71º encuentro anual de la Academia Americana de Neurología, Eli Lilly and Company  ha presentado nuevos resultados de galcanezumab, que demuestran una reducción en los días con migraña al mes. En concreto, se trata  de los resultados de análisis agrupados de pacientes con migraña episódica de baja y de alta frecuencia, según datos de eficacia de los ensayos clínicos Fase 3 EVOLVE-1 y EVOLVE-2.

Para estos ensayos,  los pacientes se dividieron en subgrupos de migraña de baja frecuencia (de cuatro a menos de ocho episodios mensuales) y migraña de alta frecuencia (de ocho a 14 episodios de migraña al mes). Las dos dosis de galcanezumab estudiadas (120 mg y 240 mg) han demostrado una reducción estadísticamente significativa en los días de migraña al mes en ambos subgrupos, en comparación con placebo.

En palabras de Gudarz Davar, vicepresidente de Desarrollo en Neurología en Lilly Bio-Medicinas, “los pacientes con migraña sufren de dolor y discapacidad importantes, con independencia de la frecuencia de los episodios. Estos análisis que incluyen a más de 1.700 pacientes con migraña episódica del programa de desarrollo clínico en fase 3 con galcanezumab reflejan nuestro compromiso continuado en ayudar a las personas que viven con esta grave enfermedad”.

Una patología femenina

La migraña es una enfermedad neurológica que se caracteriza por episodios recurrentes de cefalea de intensidad moderada a grave, acompañada por otros síntomas que incluyen náuseas, vómitos, sensibilidad hacia la luz y el sonido, y cambios en la visión. Una de cada 7 personas en el mundo tiene migraña y es 3 veces más frecuente en mujeres que en hombres.

En cuanto al tratamiento con galcanezumab, cabe recordar que se trata de un anticuerpo monoclonal humanizado que se une al péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP, por sus siglas en inglés) y que está aprobado por la FDA desde septiembre de 2018 y por la Agencia Europea del Medicamento desde noviembre de 2018, como tratamiento preventivo de la migraña en adultos con al menos 4 días de migraña al mes.

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