• Lunes, 10 de diciembre de 2018
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Ixazomib se convierte en el único inhibidor de proteasoma oral autorizado para su uso en Europa

NICE ha hecho oficial la recomendación de ixazomib para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que han recibido ya dos o tres tratamientos previos

ixazomib para mieloma múltiple

Ixazomib, comercializado como Ninlaro por Takeda, ha pasado a ser el único inhibidor de proteasoma oral autorizado para su uso en Europa y será  la primera combinación de tres medicamentos de este tipo disponible en el Fondo de Medicamentos contra el Cáncer y financiada en el Reino Unido.

Así ha sido  después  de que Instituto Nacional de Salud y Excelencia Clínica del Reino Unido (NICE), haya recomendado la combinación de ixazomib con lenalidomida y dexametasona para el  tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que han recibido ya dos o tres tratamientos previamente. Esta,  se ha traducido en una recomendación para su uso dentro del Fondo de Medicamentos contra el Cáncer del Servicio Nacional de Salud de Reino Unido (en inglés, National Health Service – NHS).

Tal y como afirma Jaime Rivas Bardavío, director de Relaciones Institucionales, Gestión Sanitaria, Comunicación y Pacientes en Takeda Iberia, este hito es importante porque “hasta la fecha, el NICE no había recomendado ninguna otra terapia triple que tuviera como base lenalidomida y dexametasona y, gracias a esta decisión, los pacientes de Reino Unido ahora tendrán finalmente acceso a ixazomib prescrito en combinación con el actual estándar de dos medicamentos en mieloma recurrente o refractario”.

Efectos para España

Respecto a qué supone esta decisión para España, Rivas Bardavío añade que “en España, estamos trabajando en colaboración con las autoridades sanitarias para que esta terapia pueda llegar lo antes posible y  a los pacientes de nuestro país que lo necesiten”.

Por su parte, David Marín, director de la Unidad de Oncología de Takeda Iberia añadía que esta decisión positiva del NICE sobre ixazomib refuerza plenamente el beneficio de  esta terapia que se basa en la solidez de los datos que la compañía ha presentado al NICE, al Fondo de Medicamentos contra el Cáncer y el NHS británico”.

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