• Domingo, 16 de junio de 2019
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Preocupación de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes por el borrador para el fomento de medicamentos reguladores

Asemeja biosimilares y genéricos, pudiendo crear mayor confusión

Plataforma de Organizaciones de Pacientes

En opinión de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), el ‘Plan de Acción para fomentar la utilización de los medicamentos reguladores del mercado en el SNS: medicamentos biosimilares y medicamentos genéricos’ asemeja ambos conceptos, pudiendo crear mayor confusión sobre sus políticas de uso.

Carina Escobar, presidenta de la POP considera que “la normativa europea y la española indican que genéricos y biosimilares son universos muy diferentes, por tanto, no tiene sentido que se haga un plan conjunto y se caiga en el error de confundir intercambiabilidad con sustitución, y esto ocurre cuando médico y paciente no participan en la elección del tratamiento a utilizar. Corremos el riesgo de que se cree una mayor confusión sobre sus políticas de uso”.

Así se lo han trasladado al Ministerio de Sanidad en una reunión mantenida recientemente con la directora general de Farmacia del Ministerio de Sanidad, Patricia Lacruz, en la que la Plataforma ha mostrado su preocupación por las cuestiones recogidas en el borrador, sobre todo en aquellas que más consecuencias pueden acarrear en la salud de los pacientes. Por eso, y a pesar de ser conscientes del importante papel que juegan los medicamentos biológicos y biosimilares en la regulación de precios del mercado, para la Plataforma, “las indicaciones sobre los mismos deben realizarse siempre respetando las necesidades de los pacientes”.

El documento “deja abierta la posibilidad de que se puedan realizar cambios de tratamiento sin atender a criterios clínicos y se fomenta que se traten a los pacientes por igual, no respetando la medicina individualizada”, en opinión de Escobar.

Relación médico-paciente

La Plataforma destaca que no se hable en el documento de la relación médico-paciente y afirma que si la prescripción se realiza por principio activo será “muy complicado” llevar una correcta farmacovigilancia en los fármacos biológicos.  Considera que la aprobación del plan “hará más vulnerable la toma de decisiones en la relación médico-paciente, sobre todo cuando las medidas que se proponen no garantizan la continuidad de los tratamientos en los pacientes ni un ahorro para el SNS”.

Un nuevo encuentro

Durante la reunión, Lacruz se ha comprometido a que, una vez finalizado el Plan, se reunirá con las asociaciones de pacientes para explicarlo y que será en este encuentro cuando la POP tendrá la oportunidad de trasladar sus aportaciones. Por su parte, la POP seguirá trabajando con sus entidades, siguiendo de cerca la evolución del documento y trabajará de la mano del Ministerio de Sanidad para lograr alcanzar un plan que sitúe al paciente en el centro, fomentando la sostenibilidad y la equidad.