• Jueves, 19 de septiembre de 2019
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Roche apuesta por un cambio de paradigma en investigación oncológica

Los pacientes son seleccionados en función del perfil molecular

Roche investigación oncológica

La compañía Roche continúa apostando por la investigación oncológica y da un paso más en Medicina personalizada, liderando un cambio de concepción en la manera de investigar en Oncología. Esta nueva forma de entender la investigación abre paso a los llamados ensayos clínicos ‘en cesta’ (basket trials, en inglés), una herramienta imprescindible para hacer avanzar la medicina personalizada de precisión. En ellos, los pacientes no son seleccionados según el origen y el tipo de tumor como en los ensayos tradicionales (umbrella trials, en inglés), sino en función del perfil molecular del mismo, y también en función de este reciben una u otra terapia dirigida.

Coincidiendo con el Día Mundial de los Ensayos Clínicos, este 20 de mayo, Roche ha dado a conocer la puesta en marcha de uno de los primeros ensayos clínicos basket que se centrará en tumores de origen primario desconocido (CUP por sus siglas en inglés cancer unknown primary), un grupo muy heterogéneo de cánceres metastásicos con mal pronóstico en los que, en el momento del diagnóstico, no se logra identificar el órgano donde se originó el tumor. La mayoría de las muestras de este tipo de tumores presentan alteraciones genéticas y la obtención del perfil molecular del paciente puede ayudar a identificar biomarcadores asociados con tratamientos dirigidos de los que este se puede beneficiar.

Se trata del ensayo CUPISCO, de fase II, en el que se comparará la eficacia y seguridad de terapias dirigidas o inmunoterapias en CUP cuando se utilizan en función del perfil genómico del paciente frente a la quimioterapia con platino. Contará con la participación de 872 pacientes, de 101 centros de investigación pertenecientes a 23 países, en el que España es uno de los que cuenta con mayor participación, tanto en número de centros (10) como de pacientes (100). La fase de reclutamiento se prolongará hasta noviembre de 2020 y en el segundo trimestre de 2021 se esperan los primeros resultados procedentes de la evaluación del objetivo principal del estudio: la supervivencia libre de progresión (SLP). En el tercer trimestre de 2022 se dará por concluido el estudio con los resultados asociados a los criterios de evaluación secundarios: la supervivencia global (SG), la ratio de respuesta objetiva (RRO) y la tasa de beneficio clínico (TBC). La secuenciación genómica de los pacientes se hará a través de la plataforma de Foundation Medicine

Según explica la doctora Lara Iglesias, del departamento de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre, Los CUP son muy heterogéneos y los tratamientos convencionales no ofrecen grandes resultados en cuanto a supervivencia (se estima en menos de 12 meses de mediana) y presentan frecuente toxicidad. Se dispone de datos preliminares para confiar en que, al realizar un tratamiento específico en base al estudio genético de su tumor, mejorarán estos resultados. Lo que ansiamos es demostrar que las terapias dirigidas pueden mejorar el pronóstico en pacientes con este tipo de tumor”.

En tan solo un año, el programa de desarrollo clínico de Roche ha crecido de forma muy significativa, pasando de investigar, en 2018, 56 moléculas en 238 ensayos clínicos en los que participaron 14.428 pacientes a contar, en la actualidad, con 268 ensayos abiertos en los que se investigan 65 compuestos y participan 216 centros y más de 20.0000 pacientes. Cifras que son la muestra de la importancia que desde Roche se le concede a España en nuestro programa global de I+D+i, en el que hemos pasado de invertir 100 millones en 2018 a nivel local a los 117 millones en el presente ejercicio”, señala la doctora Beatriz Pérez Sanz, directora médica de Roche Farma España. “De esta manera, avanzamos en nuestro compromiso de atender aquellas necesidades de los pacientes que no están cubiertas”.