Novartis ha anunciado que la solicitud de nuevo medicamento para Galvus (vildagliptina, antes LAF237) ha sido aceptada para revisión estándar por la Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. Si se aprueba, Galvus constituirá una nueva opción terapéutica de administración por vía oral una vez al día para los pacientes con diabetes tipo 2. La solicitud de autorización en Europa finalizará durante el presente año 2006.

Galvus, un inhibidor de la DPP-4, actúa a través de un mecanismo de acción que se dirige a la disfunción de los islotes pancreáticos que causa valores elevados de glucemia en los pacientes con diabetes tipo 2. Galvus afecta a las células pancreáticas a y ß, lo que lleva a una reducción de la producción hepática de azúcar junto con un aumento de la síntesis de insulina necesaria para mantener regulada la concentración de azúcar en la sangre.