Lunes, 30 de enero de 2023

Área cardiometabólico

La pauta combinada de rosuvastatina y ezetimiba consigue reducciones adecuadas de cLDL en pacientes de alto y muy alto riesgo cardiovascular, sin aumentar los efectos secundarios

La insulina glargina biosimilar es un análogo de insulina de acción prolongada que presenta la misma eficacia y seguridad que su producto de referencia

Al iniciar la insulinización en pacientes con diabetes tipo 2 es muy importante la educación diabetológica. Es necesario que la pauta se establezca de forma individual y en función de las características de cada paciente.

Los factores de riesgo cardiovascular mayores e independientes son la hipertensión arterial, la hipercolesterolemia, diabetes mellitus y sobrepeso/obesidad, relacionados con un estilo de vida poco saludable

El tratamiento combinado de una estatina y ezetimiba está especialmente indicado cuando se quiere obtener un importante efecto hipocolesterolemiante; es decir, en pacientes de alto o muy alto riesgo cardiovascular en prevención secundaria

La insulina glargina se considera como una opción adecuada para iniciar insulinoterapia en diabetes mellitus tipo 2 cuando hay que reforzar el tratamiento con antidiabéticos orales

La combinación de rosuvastatina y ezetimiba permite alcanzar objetivos terapéuticos simplificando el tratamiento, aumentando su tolerancia, con impacto positivo en la adherencia terapéutica

El proceso de autorización de un biosimilar por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) garantiza que la variabilidad no afecte a su actividad biológica, seguridad y eficacia

Las pautas de prevención primaria y secundaria deben establecerse de forma individual en función de los factores de riesgo de cada paciente

Las insulinas biosimilares son seguras y efectivas para las personas con diabetes. Los biosimilares son medicamentos biológicos que han demostrado su equivalencia respecto a un medicamento biológico de referencia en cuanto a su calidad, eficacia y seguridad.

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