Farmacéuticas
Tal como establece la ley, la Comisión Nacional ya ha recibido la comunicación de este hecho relevante: el plan de acción acordado entre la filial de Zeltia y Janssen Products LP
El fármaco de Bristol-Myers Squibb y AstraZeneca combina saxagliptina y metformina de liberación inmediata y está indicado, junto a la dieta y el ejercicio, para la mejora del control glucémico en estos pacientes
El acuerdo entre ambas entidades incluye la organización de másteres, cursos, conferencias, seminarios, coloquios y otras acciones dirigidas a procurar la más amplia y completa interrelación entre el mundo universitario y la sociedad
" Así lo han demostrado estudios recientes sobre el fármaco de Pfizer debatidos en el I seminario web, al que han acudido destacados especialistas " González Juanatey, jefe del Servicio de Cardiología del CHUS de Santiago de Compostela, destaca que al prescribir el tratamiento antiinflamatorio más adecuado es fundamental realizar una estimación del riesgo cardiovascular de cada paciente
" El premio, impulsado por la Cátedra de Educación Médica Fundación Lilly-UCM, lo ha recibido Miguel Ángel García Fernández, presidente de la Asociación Española de Imagen Cardíaca y vicesecretario de la SEC " Según un reciente estudio realizado por la AEIC, el 74 por ciento de los residentes en Cardiología terminan sus estudios sin rotación en TAC y el 70 por ciento, sin rotación en CRMN
El fármaco de Bayer, rivaroxaban, es ahora el único nuevo anticoagulante oral aprobado en los 27 países de la UE para tres indicaciones en el área del tromboembolismo venoso y arterial
" En el 53 encuentro anual de la Sociedad Americana de Hematología también se presentó un estudio en curso sobre gemtuzumab ozogamicina (mytolarg) " Durante la reunión se han publicado los resultados de PF-04449913 en múltiples cánceres hematológicos
Vemurafenib, de Roche, está indicado para su uso en monoterapia en pacientes que expresan la mutación de la proteína BRAF V600, presente en el 50 por ciento de los casos de melanoma
Además, han hecho hincapié en la necesidad de "favorecer el diálogo" entre la industria y la Administración, entre proveedor y cliente, en las fases tempranas del desarrollo del producto, tal y como lo ha manifestado Jordi Faus, especialista en Derecho Farmacéutico, durante las jornadas sobre "El futuro de la evaluación y el mercado único de medicamentos en Europa", organizadas por la Cátedra Fundación Abbott-Universidad Carlos III
Así lo han confirmado los resultados a dos años de dos estudios fase III, VIEW1 y VIEW2, con pacientes que recibieron dos miligramos de VEGF Trap-Eye cada dos meses