Sábado, 7 de diciembre de 2019
AELMHU presenta los datos de acceso en España a los medicamentos huérfanos autorizados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA)
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos ha acordado incluir esta indicación gracias al estudio internacional KEYNOTE-189, que ha contado con una amplia participación española
Los biosimilares abren la posibilidad de que un mayor número de pacientes acceda a tratamientos biológicos debido a la reducción de coste respecto al medicamento de referencia
Pese a las más de 250.000 personas con artritis reumatoide de nuestro país, un 70% de los pacientes no se sienten comprendidos ni respaldados en su enfermedad ni en el ámbito laboral ni entre sus propios familiares y amigos
Para celebrar sus 120 años en España, la compañía ha anunciado que invertirá cerca de 37 millones de euros en I+D y 23 en ampliación y renovación de sus infraestructuras
Los tratamientos específicos para pacientes pediátricos han pasado del 13% en 2016 al 14,9% en 2018
La solución inyectable está indicada en adultos con obesidad o con sobrepeso y, al menos, una comorbilidad relacionada
Meritxel Batet y Faustino Blanco participan en la celebración de la compañía farmacéutica en su sede de Alcobendas
La nueva combinación ayuda a controlar el colesterol de lipoproteínas de baja densidad a través de la simplificación del manejo de la hipercolesterolemia
La incidencia a esta hipersensibilidad llega a ser superior al 35 por ciento en pacientes que van a ser sometidos a cirugía
Sostiene el doctor Jesús García-Foncillas sobre el primer fármaco aprobado con indicación tumor agnóstica en Europa en una entrevista concedida a EL MEDICO INTERACTIVO en el marco del congreso ESMO celebrado en Barcelona
Durante ESMO 2019 se han presentado los datos del estudio JAVELIN para el tratamiento de múltiples tumores avanzados, incluyendo el carcinoma de células renales metastásico, el carcinoma de células de Merkel metastásico y otros tumores sólidos.
Expertos aseguran que la Medicina Personalizada ofrece a los profesionales del primer nivel asistencial nuevas posibilidades en la prevención, cribado y tratamiento de sus pacientes
Pembrolizumab es el primer tratamiento anti-PD-1 aprobado en combinación en Europa para el carcinoma de células renales en todos los grupos de riesgo del IMDC