Datos nuevos del ensayo Voyage 2 demuestran que las tasas de respuesta fueron mayores en los pacientes que recibieron un tratamiento continuo con guselkumab que en los pacientes en los que se interrumpió dicho tratamiento. Así lo ha informado Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson, en el congreso anual de la Academia Americana de Dermatología (AAD) de 2018, celebrado en San Diego, California, Estados Unidos.

Concretamente, los resultados del estudio demuestran que una gran mayoría de los pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave tratados con guselkumab, que presentaron una mejora de al menos el 90 por ciento de la puntuación del Índice del área y la severidad de la psoriasis (PASI90) en la semana 28, siguieron presentando una respuesta  PASI90 con el tratamiento continuo con guselkumab hasta la semana 72. Igualmente, una amplia mayoría de los pacientes aleatorizados originalmente para recibir guselkumab, pero que interrumpieron el tratamiento en la semana 28, presentaron de nuevo una respuesta PASI 90 en los seis meses siguientes al inicio del retratamiento con guselkumab.

A este respecto Kristian Reich, investigador del estudio que trabaja en el Dermatologikum Berlin  insistía en que “los datos a largo plazo del estudio VOYAGE 2 constituyen resultados prometedores para guselkumab como tratamiento continuo a largo plazo para la psoriasis en placas de moderada a grave y como una opción para los pacientes a los que se les ha interrumpido el tratamiento y se les ha tratado de nuevo”.

Ensayo Voyage 2

Asimismo, el ensayo Voyage 2 también demostraba que de los pacientes que lograron una respuesta PASI 90 en la semana 28 con guselkumab, el 86 por ciento  de los que continuaron recibiéndolo siguieron presentado una respuesta PASI 90 hasta la semana 72, mientras que solo el 11,5 por ciento de los pacientes a los que se les interrumpió el tratamiento siguieron presentado una respuesta PASI 90.1  Por otra parte, de los 173 pacientes a los que se les interrumpió el tratamiento con guselkumab, el 87,6 por ciento presentó una respuesta PASI 90 en los seis meses siguientes al inicio del retratamiento.

Por último, en cuanto a los acontecimientos adversos comunicados en al menos el 5 por ciento de los pacientes tratados con guselkumab durante las primeras 16 semanas de los ensayos VOYAGE 1 y 2 fueron los siguientes: nasofaringitis, infección de las vías respiratorias superiores, eritema en el lugar de la inyección, cefalea, artralgia, prurito y dolor de espalda.