El Instituto Mexicano de Genómica (INMEGEN) en la Ciudad de México, ahora cuenta con un nuevo secuenciador genómico de última generación NovaSeq™ X Plus, convirtiéndose en un referente de América Latina al ser el tercero en su tipo en la región.
Se trata de una tecnología capaz de secuenciar genomas humanos completos en cuestión de horas, lo que representa un avance revolucionario en comparación con las tecnologías anteriores, es decir que se amplía aún más la capacidad y prestigio de la Unidad de Secuenciación del instituto.
De acuerdo con los especialistas, los pacientes serán los más beneficiados, ya que esta tecnología abre nuevas posibilidades para el diagnóstico de enfermedades genéticas, como por ejemplo, las enfermedades raras, así como el desarrollo de tratamientos personalizados y la comprensión de la diversidad genética de la población mexicana.
Secuenciación de la genómica cardiovascular
Según el Dr. Jorge Meléndez Zajgla, director general del instituto, el secuenciador genómico acelera significativamente la investigación en genómica. Esto abre nuevas oportunidades para el diagnóstico de enfermedades y tratamientos personalizados. Además, este equipo es crucial para el desarrollo de proyectos de investigación, como el análisis del riesgo genético de enfermedad arterial coronaria y factores de riesgo cardiometabólicos en la población mexicana mediante la secuenciación del genoma completo.Proyecto GEA
En específico, esperan que esta innovación contribuya al entendimiento de la enfermedad arterial coronaria con el proyecto Genética de Enfermedad Aterosclerosa (GEA) en el cual colaboran con el Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez”. La especialista investigadora adscrita al Laboratorio de Enfermedades Cardiovasculares del Inmegen y miembro del Sistema Nacional de Investigadoras e Investigadores (SNII) nivel 3, María Teresa Villarreal Molina, segura que uno de los objetivos de este estudio es identificar las variantes genéticas comunes y raras asociadas con enfermedad arterial coronaria prematura en mexicanos, para ampliar el conocimiento y entender mejor la enfermedad. Otras áreas de oportunidad se encuentran en el área oncológica, que permitirá a investigadoras, investigadores y profesionales médicos clínicos para realizar diagnósticos más precisos que tenga un impacto significativo en la elección de las líneas terapéuticas contra el cáncer y enfermedades genéticas.Unidad de Secuenciación INMEGEN
De acuerdo con la página de la Unidad de Secuenciación del instituto, los servicios de secuenciación que ofrecen son los siguientes:- Re-secuenciación de genes o regiones genómicas
- Análisis de fragmentos
- Secuenciación de regiones metiladas
- Secuenciación directa a partir de muestras genómicas
- Secuenciación De novo
- Re-secuenciación de genomas
- Exoma
- Secuenciación de transcriptoma completo
- Metagenómica y 16s rDNA
- Análisis de patrones de metilación (Epigenómica)
- Re-secuenciación de páneles prediseñados
- Re-secuenciación de páneles la medida
- ChIp-Seq
- Secuenciación de mRNAs
- Secuenciación de RNAs pequeños