La Fundación A.M.A. ha premiado a la Asociación CTNNB 1 por su labor en favor de los niños con trastornos graves de neurodesarrollo. En concreto, el Síndrome CTNNB1 es un trastorno grave del neurodesarrollo que afecta a 1 de cada 50.000 niños en todo el mundo.

La Asociación CTNNB1 nace en 2021 con el compromiso de atender a las familias afectadas, ofreciéndoles información, orientación y todo aquello que puedan necesitar, y promover la investigación y mejoras de esta enfermedad.

La Asociación tiene entre sus objetivos contribuir al desarrollo del programa de terapia génica para el Síndrome CTNNB1. No obstante, reemplazar el gen defectuoso que causa el trastorno podría permitir curar o aliviar los síntomas de la enfermedad.

El proyecto aún se encuentra en fase preclínica y a punto de concluir el fenotipo-genotipo del síndrome. Así, se espera poder presentar en la I Conferencia Internacional sobre el Síndrome CTNNB1, que se va a celebrar el próximo mes de marzo en Madrid.

Investigación para niños con Síndrome CTNNB1

El desarrollo del proyecto de terapia génica tiene un coste económico elevado. Así, aunque las primeras fases del programa se encuentran cubiertas, es necesaria la colaboración económica de la asociación en las siguientes para que el proyecto pueda llegar a completarse.

De ahí la importancia de la colaboración de la Fundación A.M.A. La protección de la infancia figura entre los grandes objetivos de su estrategia de desarrollo con actividades de apoyo integral a niños enfermos y a sus familiares. Siempre garantizando su ayuda y cobertura durante todo el proceso de la enfermedad.

El premio ha sido entregado durante la gala de los Premios Solidarios del Seguro INESE. Estos celebraron su XXII edición bajo el lema “Porque cualquier movimiento puede cambiar el mundo”.