Redacción/E.P. Madrid.- Las Comunidades Autónomas de Madrid, Galicia, Extremadura y País Vasco participarán desde el próximo 1 de marzo en el lanzamiento del programa piloto auspiciado por el Ministerio de Sanidad y Consumo para la prescripción y dispensación en dosis personalizadas de varios antibióticos. El…
Redacción/E.P. Madrid.- Las Comunidades Autónomas de Madrid,
Galicia, Extremadura y País Vasco participarán desde el próximo 1 de
marzo en el lanzamiento del programa piloto auspiciado por el Ministerio
de Sanidad y Consumo para la prescripción y dispensación en dosis
personalizadas de varios antibióticos. El ensayo pretende, según ha
señalado la ministra de Sanidad, Ana Pastor, de 'ajustar las dosis a lo
que necesita el ciudadano' evitando el incumplimiento de los
tratamientos y la acumulación innecesaria de medicamentos en el
domicilio.
Pastor, que inauguró hoy el 'VI Foro de la Industria Farmacéutica',
organizado por el diario Cinco Días y el Instituto de Empresa, señaló que
este programa, que durará en principio seis meses, se realizará
utilizando envases clínicos de los antibióticos amoxicilina, amoxicilina
clavulánico, claritromicina, cefuroxima axetilo y ciprofloxacino, en su
versión de administración oral.
Para el ensayo sólo se seleccionarán envases clínicos que se presenten
en dosis unitarias. Los envases serán seleccionados por las propias
Comunidades Autónomas entre especialidades bioequivalentes.
Además, será 'indispensable' que en este proyecto el médico prescriba
por principio activo, de forma que posteriormente el farmacéutico pueda
elegir la especialidad a dispensar entre las seleccionadas por su
comunidad. Los fármacos 'deberán entregarse dentro de un envase
adecuado donde se especifique la especialidad dispensada y el número
de unidades'.
Asimismo, cada comunidad participante 'tendrá que acordar con los
médicos que participen su implicación y el cumplimiento de las
directrices'. Así, según explicó Pastor, 'en el momento de la prescripción
el médico entregará al paciente información sobre el contenido del
programa y su participación en el estudio'.
La ministra, quien dijo que el programa se ajusta a la legalidad vigente,
añadió que esta iniciativa no tiene como objetivo principal el ahorro, sino
poner en marcha una 'política de uso racional del medicamento' y
superar el 'problema serio' que supone el incumplimiento de los
tratamientos con antibióticos, con el consiguiente aumento de las
resistencias bacterianas.
No obstante, el presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de
Madrid, José Enrique Hours, también presente en la jornada, ha
señalado que no sabía nada de esto, ya que la Administración madrileña
no le había comunicado nada. En cualquier caso, expresó sus dudas
sobre este procedimiento y calificó de 'precipitada' la medida.
Bajada de precios de genéricos
Por otro lado, la titular de Sanidad se refirió a la puesta en marcha 'a lo
largo de los próximos meses' de un paquete de medidas para promover
el uso de medicamentos genéricos. En concreto, Pastor anunció una
reducción 'significativa' de los precios de estos medicamentos, ya que
'la aplicación del sistema actual (de genéricos y precios de referencia)
manifiesta con claridad que es posible una reducción de precios y una
mayor homogeneidad'.
Asimismo, la ministra dijo que su Departamento trabaja ya en una nueva
lista de grupos homogéneos. Anunció la modificación 'en muy breve
plazo' del sistema de fijación de los precios de referencia a fin de
ampliar los grupos homogéneos para que engloben más
presentaciones y subrayó que se va a promover la prescripción de estos
medicamentos en colaboración con las Comunidades Autónomas.
Otras medidas proyectadas por Sanidad son el desarrollo, junto con las
Comunidades, de actividades informativas y formativas destinadas tanto
a los profesionales como a la población, y potenciar la imagen de calidad
de los genéricos.
Normas comunes en Farmacovigilancia
Por otro lado, Pastor avanzó que Sanidad trabaja con las Comunidades
para tener 'una normativa común en materia de Farmacovigilancia',
basada en el desarrollo de bases de datos automatizadas con
información sanitaria anónima que permitan la realización de estudios
epidemiológicos para evaluar los riesgos de los medicamentos.
En este contexto, la Agencia Española del Medicamento está creando
una intranet para simplificar los procedimientos de comunicación de
riesgos, lo que implicará tener un modelo común de procedimiento.
'Espero que esto esté finalizado antes de finalizar este semestre', dijo
Pastor.
Asimismo, la ministra pretende que a partir de abril todos los
profesionales que lo deseen, especialmente los médicos, puedan tener
acceso inmediato a las fichas técnicas de los nuevos medicamentos.
Además, Pastor indicó que el Comité de Seguridad de Medicamentos de
Uso Humano ha elaborado unas directrices que van a servir de
referencia para que todas las Comunidades realicen el desarrollo
normativo de los estudios postautorización de medicamentos. Otra
medida es la actualización del vademecum, lo que podría estar finalizado
en 2004.
Visita médica
Por último, la ministra puso de manifiesto su propósito de 'perfilar la
regulación' de la visita médica y de 'los supuestos de hospitalidad
ofrecida en el marco de manifestaciones de carácter exclusivamente
profesional y científico', como por ejemplo los congresos médicos, en
colaboración con la propia industria farmacéutica.
Según Pastor, estas normas, que pretende que sean comunes para
todas las Comunidades, incorporarán parte del Código Deontológico
aprobado por la patronal de la industria farmacéutica, Farmaindustria.
Pastor dijo que estas normas reconocerán 'el derecho de los
profesionales a ser informados por la industria', aunque de forma que no
se 'distorsione' la actividad asistencial.
Farmaindustria: 'sigue vigente el Pacto de Sostenibilidad'
En este mismo foro, el director general de Farmaindustria, Humberto
Arnés, ha afirmado que el Pacto de Sostenibilidad suscrito con el
Ministerio de Sanidad para garantizar un crecimiento sostenible de la
factura farmacéutica sigue 'plenamente vigente', ya que ha conseguido
sus principales objetivos. 'Es necesario mantener el Pacto mejorándolo
a la luz de la experiencia', dijo.
En este sentido, Arnés explicó que 'se ha mantenido una estabilidad'
que ha hecho posible que la industria haya seguido creciendo debido a
que, cumpliendo lo establecido en el Pacto, el Ministerio 'no ha
modificado el marco legal'.
Asimismo, la industria está comprometiendo los recursos pactados en el
acuerdo, incluyendo los 55,8 millones de euros que el Instituto de Salud
Carlos III ya ha destinado a proyectos de investigación en centros
públicos. 'Sólo por esto ya hubiera merecido la pena', dijo Arnés.
En este contexto, el director general de Farmaindustria abogó por
'desmitificar' el crecimiento del mercado farmacéutico, y recalcó que el
aumento del gasto sólo ha superado en 4 décimas el techo establecido
en el Pacto, lo que supone una desviación de sólo el 5 por ciento. Arnés
abogó por 'seguir profundizando' en materia de promoción de los
medicamentos genéricos y el sistema de precios de referencia y agregó
que 'es posible sacar más partido' a ese tramo de mercado.