La Unidad de Genética, Reproducción
y Medicina Fetal
de Hospitales Universitarios
Virgen del Rocío, en Sevilla, ha
albergado el nacimiento del
primer bebé libre de enfermedad
hereditaria y compatible
con su hermano, que padece
una grave enfermedad.
Javier ha nacido con la esperanza
de poder dar a su
hermano Andrés, de seis años
y afectado de beta-talasemia
major (una enfermedad congénita
severa), una oportunidad
para seguir con vida. Sus
padres optaron por el Diagnóstico
Genético Preimplantatorio,
una técnica que ofrece
Andalucía dentro de su cartera
pública de servicios y que
les ha permitido tener un nuevo
hijo que no sólo está libre
de la enfermedad hereditaria,
sino que es absolutamente
compatible con su hermano
puesto que tiene idéntico perfil
de histocompatibilidad
(HLA), con lo que es el donante
idóneo para posibilitar su
curación mediante trasplante
de cordón umbilical.
Se trata del primer procedimiento
de estas características
realizado íntegramente
en España. La aprobación en
2006 de la Ley de Reproducción
Humana Asistida abría paso
a esta nueva opción terapéutica
y Andalucía vuelve, por
tanto, a ser pionera en la sanidad
española después de que
esta comunidad autónoma
fuera la primera en recoger el
Diagnóstico Genético Preimplantatorio
como un derecho
incluido en la cartera de servicios
de la sanidad pública.
