En el transcurso del XIX Congreso de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasis, que se ha celebrado en Birmingham (Reino Unido), se han presentado los resultados del estudio THRIVE. Se trata de un estudio fase III que se utilizará para la solicitud de registro de Exanta (ximelagatran) en el tratamiento y prevención a largo plazo del tromoboembolismo venoso (TEV) y que proporcionan una clara visión del perfil beneficio / riesgo de este nuevo fármaco.
Es el primero de una nueva clase de anticoagulantes orales, denominados inhibidores directos de la trombina y es el primer anticoagulante oral en los últimos 50 años que llega al estadio final de desarrollo. La solicitud de registro en Europa está prevista para el último trimestre de este año.